| Disgrifiad |
Cemegau synthetig yw trichlorobenzenes (TCBs) sy'n digwydd mewn tair ffurf isomerig wahanol. Y tri isomer aromatig cylchol clorinedig yw 1,2,3-trichlorobenzene (1,2,3-TCB), 1,2,4-trichlorobensen (1,2,4- TCB), a 1,3,5-trichlorobensen (1,3,5-TCB). 1,2,4-TCB yw un o'r 188 o gemegau a ddynodwyd yn llygrydd aer peryglus o dan y Ddeddf Aer Glân. |
| Priodweddau Cemegol |
Mae 1,2, 3-Trichlorobenzene a 1,3,5-trichlorobenzene yn solidau di-liw, tra bod 1,2,4-trichlorobenzene yn hylif di-liw. Er bod gan y tri isomer trichlorobenzenes yr un pwysau moleciwlaidd a fformiwla, gall fod gan bob un ohonynt briodweddau cemegol a gwenwynegol gwahanol. Mae un o'r isomerau (1,2,4-trichlorobenzene) yn cael ei gynhyrchu mewn symiau mawr ac yn cael ei ddefnyddio fel toddydd i hydoddi deunyddiau arbennig fel olewau, cwyrau, resinau, saim a rwber. Fe'i defnyddir yn aml hefyd i gynhyrchu lliwiau a thecstilau. Mae'r ddau isomer arall, 1,2,3-trichlorobenzene a 1,3,5-trichlorobenzene, yn cael eu cynhyrchu mewn symiau is ac mae ganddynt lai o ddefnyddiau. |
| Defnyddiau |
Defnyddir trichlorobenzenes yn bennaf fel toddyddion mewn diwydiannau gweithgynhyrchu cemegol. 1,2,4-Trichlorobenzene yw'r isomer pwysicaf yn economaidd. 1,2,4-Defnyddir trichlorobenzene fel toddydd mewn adweithiau cemegol i hydoddi olewau, cwyrau a resinau. Ar ben hynny, fe'i defnyddir hefyd fel cludwr llifyn. 1,2,3- Defnyddir trichlorobenzene fel canolradd ar gyfer cynhyrchu plaladdwyr, pigmentau a llifynnau. 1,3,5-Nid yw Trichlorobenzene yn cael ei farchnata'n fasnachol ac mae ei ddefnydd yn gyfyngedig iawn fel canolradd cemegol. Yn ogystal, gellir defnyddio trichlorobenzenes hefyd fel cyfryngau diseimio, fel tanciau septig a glanhawyr draeniau, ac fel cynhwysyn mewn cadwolion pren a fformwleiddiadau sgraffiniol. Mae mân ddefnyddiau eraill yn cynnwys gwaith metel, paent gwrth-cyrydol, ac atalydd cyrydiad mewn chwistrellau. Yn y gorffennol, defnyddiwyd isomerau cymysg o drichlorobenzenes i reoli termites; fodd bynnag, mae eu defnydd wedi dod i ben. |
| Defnyddiau |
Dadwenwyno trwy drin dŵr catalytig o 1,2,3-Defnyddir trichlorobenzene i waredu hylifau gwastraff organig peryglus. Fel cyfansoddyn cymysgedd trichlorobenzene a ddefnyddir ar gyfer rheoli termite. Fel hylif trawsnewidydd, cludwr llifyn a thoddydd. Toddyddion ar gyfer cynhyrchion toddi uchel, Oerydd mewn gosodiadau trydanol a thymheru gwydr. Mewn lliwio polyester, ireidiau, Cyfrwng trosglwyddo gwres. Fel canolradd cemegol ar gyfer 2,3-dichlorophenol. |
| Diffiniad |
ChEBI: 1,2,3-trichlorobenzene yw triclorobensen sy'n cario amnewidion cloro yn safleoedd 1, 2 a 3. |
| Disgrifiad cyffredinol |
Solid gwyn gydag arogl clorobensen miniog. Anhydawdd mewn dŵr ac yn ddwysach na dŵr. Felly suddo mewn dŵr. Pwynt toddi 63-64 gradd (145-147 gradd F). |
| Adweithiau Aer a Dŵr |
Anhydawdd mewn dŵr. |
| Proffil Adweithedd |
1,2,3-Gall trichlorobenzene adweithio ag asiantau ocsideiddio. . Gall allyrru hydrogen clorid gwenwynig a nwyon ffosgen mewn tân. |
| Perygl Iechyd |
Gall anadlu achosi llid ar y llwybr anadlol. Yn llidiog i'r llygaid. Efallai y bydd y croen yn cochi wrth ddod i gysylltiad. Gall llyncu achosi niwed i'r afu. |
| Tynged amgylcheddol |
Biolegol.O dan amodau aerobig, mae microbau pridd yn gallu diraddio 1,2,3- trichlorobenzene i 1,2- ac 1,3-dichlorobenzene a charbon deuocsid (Kobayashi a Rittman, 1982). Diwylliant cymysg o facteria pridd neu Pseudomonas sp. trawsnewid 1,2, 3-trichlorobenzene i 2,3,4-, 3,4,5-, a 2,3,6-trichlorophenol (Ballschiter a Scholz, 1980) .
Mewn diwylliant cyfoethogi sy'n deillio o safle halogedig yn Bayou d'Inde, LA, cafodd 1,2,3- trichlorobenzene ddadglorineiddiad gostyngol i 1,2- ac 1,3-dichlorobenzene a molar cymharol cynnyrch o 1 a 99%, yn y drefn honno. Y gyfradd ddatglorineiddio uchaf, yn seiliedig ar y model Michaelis-Menten a argymhellwyd, oedd 60 nM/d (Pavlostathis a Prytula, 2000).
Ffotolytig.Roedd arbelydru golau'r haul o 1,2,3-trichlorobenzene (20 g) mewn 100-mL fflasg Erlenmeyer â stopiwr gwydr borosilicate am 56 d yn ildio 32 ppm pentachlorobiphenyl (Uyeta et al., 1976).
Cemegol/Corfforol.Ar 70.0 gradd a gwerthoedd pH o 3.07, 7.13, a 9.80, cyfrifwyd hanner oesau hydrolysis i fod yn 19.2, 15.0, a 34.4 d, yn y drefn honno (Ellington et al., 1986). ). Yn allyrru mygdarthau clorid gwenwynig pan gaiff ei gynhesu i bydru. |
| Dulliau Puro |
Crisialwch ef o EtOH. [Beilstein 5 IV 664.] |
| Gwerthuso gwenwyndra |
Yr afu yw'r prif darged o drichlorobenzenes waeth beth fo'r llwybr amlygiad. Nid yw mecanweithiau gwenwyndra'r afu a achosir gan y cemegau hyn wedi'u darlunio. Gallai gynnwys ocsidau aren canolraddol a ffurfiwyd yn ystod y trawsnewid cychwynnol i drichlorophenols. Yn ogystal, dod i gysylltiad â 1,2,4-borffyria a achosir gan TCB mewn llygod mawr trwy gymell synthetase asid δ-aminoevulinic (ALA), ensym sy'n cyfyngu ar gyfraddau ym biosynthesis heme, a hefyd heme oxygenase, ensym sy'n cyfyngu ar gyfraddau mewn diraddio heme synthetase, ac felly'n cynyddu cynhyrchiant heme. |
![2-methyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan](/uploads/41226/small/2-methyl-1-4-diazabicyclo-2-2-2-octane102ce.gif?size=336x0)
