Cyflwyniad Cynnyrch
| Pyridine Gwybodaeth sylfaenol |
| Adeiledd Cemegol Priodweddau cemegol Cynyrchiadau Defnyddio gwybodaeth gwenwyndra Peryglon Cyfeiriadau |
| Enw Cynnyrch: | Pyridin |
| Cyfystyron: | pyridinecarboxylicacid,2-(4,5-dihydro-4-methyl{4}}(1-methylethyl)-5-oxo-1h-imidazol{ {9}}yl)-5-methyl;pyridinecarboxylicacid,2-(4,5-dihydro-4-methyl-4-(1-methylethyl){{ 17}}oxo-1h-imidazol-2-yl)-5-methyl,monoammoniumsalt;Rhif gwastraff Rcra U196;rcrawastenu196;FEMA 2932;FEMA 2966; RHIF FEMA 2966; azabenzene |
| CAS: | 110-86-1 |
| MF: | C5H5N |
| MW: | 79.1 |
| EINECS: | 203-809-9 |
| Categorïau Cynnyrch: | Poteli Gwydr Ambr; NMR; Poteli Toddyddion; Toddyddion yn ôl Cais; Toddyddion yn ôl Math; Opsiynau Pecynnu Toddyddion; Toddyddion Biotechnoleg; Poteli Toddyddion; Toddyddion; Cadarn / Selio? Poteli; Gradd Sbectrophotometrig; Toddyddion Sbectrophotometrig; Toddyddion Sbectrosgopeg (IR; UV/Vis); Organostannes; Tributylstanny; Cemeg; PS; Trefnu Alpha; Anweddolion / Lled-gyfnewidiol; Poteli Gwydr Ambr; ReagentPlus(R) Solventol Grade Products; Toddyddion Gradd ACS; Toddyddion CHROMASOLV PlusCHROMASOLV (HPLC, LC-MS); CHROMASOLV(R) Plus; LC-MS Plus a Graddiant; Wyddor; P; PU - PZ; Pyridine; Organohalides; ester Boronic; Organoborons; Organosilane; ACS GradeSemi -Toddyddion Swmp; Toddyddion Gradd ACS; Caniau Dur Carbon gyda Threadiau NPT; Toddyddion Cynhwysydd Dychweladwy; Toddyddion Gradd ACS ac Adweithydd; ReagentPlus; Cynhyrchion Gradd Toddyddion ReagentPlus; Toddyddion Biotechnoleg; Poteli Cadarn / Selio; Gradd ACS; Adweithyddion Dadansoddol; Adweithyddion Defnydd Cyffredinol yn Forol ;Dadansoddol/Cromatograffaeth;Aml-Ganodol;Priss y;Priss pa ACS;Potelau Gorchuddio PVC;Potelau Alwminiwm;CHROMASOLV Plus;Adweithyddion Cromatograffaeth &;HPLC &;HPLC Plus Grade Toddyddion (CHROMASOLV);HPLC/UHPLCPLOLV Toddyddion (UHPLCPLOLV); Toddyddion (CHROMASOLV); Toddyddion Gradd ACS; Caniau Dur Carbon gyda Threadiau NPT; Toddyddion Lled-Swmp; Halogenaidd; Fflworin; Blociau Adeiladu; Asid Boronic; Carboxy; Alcocsi; Adweithyddion Dadansoddol at Ddefnydd Cyffredinol; OP, Puriss pa; Puriss pa; , Puriss y ACS; Puriss y ACS; Poteli Alwminiwm; Rhestrau'r Wyddor; Blasau a Pheraroglau; OP; Toddyddion Gradd Sbectrophotometrig; Toddyddion Gradd Sbectrophotometrig; Poteli wedi'u Haenu â PVC;ReagentPlus(R) Cynhyrchion Gradd Toddyddion; Toddyddion Gradd Anhydrus; Toddyddion Gradd Anhydrus1; };bc0001 |
| Ffeil Mol: | 110-86-1.mol |
 |
|
| Priodweddau Cemegol Pyridine |
| Ymdoddbwynt | -42 gradd (goleu.) |
| berwbwynt | 115 gradd (g.) |
| dwysedd | 0.978 g/mL ar 25 gradd (goleu.) |
| dwysedd anwedd | 2.72 (vs aer) |
| pwysau anwedd | 23.8 mm Hg ( 25 gradd ) |
| mynegai plygiannol | n20/D 1.509(g.) |
| FEMA | 2966|PYRIDINE |
| Fp | 68 gradd F |
| tymheredd storio. | Storio ar +5 gradd i +30 gradd . |
| hydoddedd | H2O: yn unol |
| pka | 5.25 (ar 25 gradd) |
| ffurf | Hylif |
| lliw | di-liw |
| Arogl | Arogl cyfog y gellir ei ganfod ar 0.23 i 1.9 ppm (cymedr=0.66 ppm) |
| Polaredd cymharol | 0.302 |
| PH | 8.81 (H2O, 20 gradd) |
| terfyn ffrwydrol | 12.4% |
| Trothwy Arogl | 0.063ppm |
| Math Arogl | pysgodlyd |
| Hydoddedd Dŵr | cymysgadwy |
| Rhewbwynt | -42 gradd |
| λMAX | λ: 305 nm Amax: 1.00 λ: 315 nm Amax: 0.15 λ: 335 nm Amax: 0.02 λ: {{0}} nm Amax: 0.01 |
| Merck | 14,7970 |
| BRN | 103233 |
| Cyson Cyfraith Harri | 18.4 ar 30 gradd (gofod pen-GC, Chaintreau et al., 1995) |
| Terfynau amlygiad | TLV-TWA 5 ppm (-15 mg/m3) (ACGIH, MSHA, ac OSHA); STEL 10 ppm (ACGIH), IDLH 3600 ppm (NIOSH). |
| Cyson dielectrig | 12.5(20 gradd) |
| Sefydlogrwydd: | Stabl. fflamadwy. Yn anghydnaws ag asiantau ocsideiddio cryf, asidau cryf. |
| InChIKey | JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N |
| LogP | 0.64 ar 20 gradd |
| Cyfeirnod Cronfa Ddata CAS | 110-86-1(Cyfeirnod Cronfa Ddata CAS) |
| Cyfeirnod Cemeg NIST | Pyridin (% 7b% 7b0% 7d}%) |
| IARC | 2B (Cyf. 77, 119) 2019 |
| System Cofrestrfa Sylweddau EPA | Pyridine (110-86-1) |
| Gwybodaeth Diogelwch |
| Codau Perygl | T,N,F,Xn |
| Datganiadau Risg | 11-20/21/22-39/23/24/25-23/24/25-52-36/38 |
| Datganiadau Diogelwch | 36/37/39-38-45-61-28A-26-28-24/25-22-36/37-16-7 |
| OEB | A |
| OEL | DWY: 5 ppm (15 mg/m3) |
| RIDADR | Cenhedloedd Unedig 1282 3/PG 2 |
| WGK yr Almaen | 2 |
| RTECS | UR8400000 |
| F | 3-10 |
| Tymheredd Autoignition | 482 gradd |
| Nodyn Perygl | Hynod fflamadwy/niweidiol |
| TSCA | Oes |
| Cod HS | 2933 31 00 |
| Dosbarth Perygl | 3 |
| PacioGrŵp | II |
| Data Sylweddau Peryglus | 110-86-1(Data Sylweddau Peryglus) |
| Gwenwyndra | LD50 ar lafar mewn llygod mawr: 1.58 g/kg (Smyth) |
| IDLA | 1,000 ppm |
| Gwybodaeth MSDS |
| Darparwr | Iaith |
|---|---|
| SigmaAldrich | Saesneg |
| ACROS | Saesneg |
| ALFA | Saesneg |
| Defnydd a Synthesis Pyridine |
| Strwythur Cemegol | Mae Pyridine yn gyfansoddyn organig heterocyclic sylfaenol gyda'r fformiwla gemegol C5H5N. Mae'n perthyn yn strwythurol i bensen, ac mae atom nitrogen yn disodli un grŵp methine (=CH−). Mae'r cylch pyridine yn digwydd mewn llawer o gyfansoddion pwysig, gan gynnwys azines a'r fitaminau niacin a pyridoxine. Strwythur Pyridine Lewis |
| Priodweddau cemegol | Mae Pyridine yn hylif fflamadwy di-liw gydag arogl cryf ac annymunol tebyg i bysgod. Pyridine |
| Cynyrchiadau | 2.1 Gwahaniad oddi wrth Tar Mae gwaelodion pyridin yn gyfansoddyn tar. Cawsant eu hynysu oddi wrth glo tar neu nwy glo cyn sefydlu prosesau gweithgynhyrchu synthetig. Mae'r symiau a gynhwysir mewn glo tar a nwy glo yn fach, ac mae'r seiliau pyridine sydd wedi'u hynysu oddi wrthynt yn gymysgedd o lawer o gydrannau. Felly, gydag ychydig eithriadau, roedd ynysu gwaelodion pyridin pur yn ddrud. Heddiw, mae bron pob sylfaen pyridine yn cael ei gynhyrchu trwy synthesis.2.2 Synthesis Chichibabin  Ffig. 2-1Ffurfio acrolein o asetaldehyd a fformaldehyd  Ffig. 2-2Anwedd pyridin o acrolein ac asetaldehyde Adroddwyd am synthesis pyridine Chichibabin ym 1924 ac mae'n dal i gael ei ddefnyddio mewn diwydiant. Mae asetaldehyde a fformaldehyd yn adweithio ag amonia i roi pyridin yn bennaf. Yn gyntaf, mae acrolein yn cael ei ffurfio mewn anwedd Knoevenagel o'r asetaldehyde a fformaldehyd. Yna caiff ei gyddwyso ag asetaldehyde ac amonia yn dihydropyridine, ac yna ei ocsidio â chatalydd cyflwr solet i pyridin. Mae'r adwaith fel arfer yn cael ei wneud ar 350-550°C a chyflymder gofod o 500-1000 h.-1ym mhresenoldeb catalydd asid solet (ee, silica-alwmina). Mae'r cynnyrch yn cynnwys cymysgedd o pyridin, pyridinau methylated syml (picolin), a lutidine. Mae'r pyridin a adferwyd yn cael ei wahanu oddi wrth sgil-gynhyrchion mewn proses aml-gam.  Ffig. 2-3Taflen llif o gynhyrchu pyridin a methylpyridine o asetaldehyde a fformaldehyd ag amonia. A) Adweithydd; b) Casglwr; c) Echdynnu; d) Distyllu toddyddion; e) Distyllu 2.3 Dealkylation Alkylpyridines Gellir paratoi pyridin trwy ddadwneud pyridinau alkylated, a geir fel sgil-gynhyrchion yn syntheses pyridinau eraill. Mae'r dadelfeniad ocsideiddiol yn cael ei wneud naill ai gan ddefnyddio aer dros gatalydd fanadium(V) ocsid, trwy anwedd-ddalkylation ar gatalydd sy'n seiliedig ar nicel, neu hydrodealkylation gyda chatalydd arian neu blatinwm. Gellir cyflawni cynnyrch pyridin hyd at 93% gyda'r catalydd sy'n seiliedig ar nicel. 2.4 Synthesis o Nitrilau ac Asetylen Mae adwaith cyfnod hylif nitrilau ag asetylen yn cael ei wneud ar 120-180 ?C a 0.8-2.5 MPa ym mhresenoldeb catalydd organocobalt ac yn rhoi 2-pyridinau amnewidiol :  Ffig. 2-4Synthesis o 2-methylpyridine o nitrilau ac asetylen Gelwir y trimerization o ran o foleciwl nitrile a dwy ran o asetylen i mewn i pyridine cyclization Bönnemann. Wrth ddefnyddio acetonitrile fel y nitril, mae 2-methylpyridine yn cael ei gael, y gellir ei ddelkyladu i pyridin. 2.5 Synthesis o Acrylonitrile a Cetonau  Ffig. 2-5Synthesis o 2-methylpyridine o acrylonitrile ac aseton Mae synthesis o acrylonitrile ac aseton yn rhoi 2-methylpyridine yn ddetholus, y gellir ei ddelkyladu i pyridin. Yn gyntaf, mae adwaith acrylonitrile ac aseton, wedi'i gataleiddio gan amin aliffatig cynradd fel isopropylamin ac asid gwan fel asid benzoig, yn digwydd yn y cyfnod hylif ar 180 ?C a 2.2 MPa i roi 5-oxohexanenitrile, gyda 91 % detholedd. Y trosiad acrylonitrile yw 86%. Yna mae cylchrediad a dadhydradu'r cynnyrch cychwynnol yn cael eu cynnal yn y cyfnod nwy ym mhresenoldeb hydrogen dros gatalydd sy'n cynnwys palladium, nicel, neu cobalt ar 240?C i roi 2-methylpyridine mewn cynnyrch o 84%. 2.6 Synthesis o Ddenitriles Mewn adwaith cam-anwedd dros gatalydd sy'n cynnwys nicel ym mhresenoldeb hydrogen, mae 2-methylglutaronitrile yn rhoi 3-methylpiperidine, sydd wedyn yn mynd trwy ddadhydrogeniad dros baladiwm -alwminaidd i roi 3-methylpyridine. A 3-gall methylpyridine hefyd gael ei ddelekylated i pyridine.  Ffig. 2-6Synthesis o 2-methylpyridine o Ddeinitrilau Adroddir bod adwaith un cam nwy dros gatalydd sy'n cynnwys palladiwm yn rhoi 3-methylpyridine mewn 50% o gynnyrch. 2.7 Biosynthesis Mae nifer o ddeilliadau pyridine yn chwarae rhan bwysig mewn systemau biolegol. Er nad yw ei biosynthesis yn cael ei ddeall yn llawn, mae asid nicotinig (fitamin B3) yn digwydd mewn rhai bacteria, ffyngau a mamaliaid. Mae mamaliaid yn syntheseiddio asid nicotinig trwy ocsidiad y tryptoffan asid amino, lle mae cynnyrch canolradd, anilin, yn creu deilliad pyridine, kynurenine. I'r gwrthwyneb, mae'r bacteria Mycobacterium tuberculosis ac Escherichia coli yn cynhyrchu asid nicotinig trwy gyddwysiad o ffosffad glyseraldehyde 3- ac asid aspartig. 2.8 Dulliau eraill Mae ethylene ac amonia yn adweithio ym mhresenoldeb catalydd cymhlyg palladiwm i roi 2-methylpyridine ac MYA. Gellir paratoi pyridin o cyclopentadiene trwy amocsidiad, neu o 2-pentenenitrile trwy gylchrediad a dadhydrogeniad. Mae alcohol Furfuryl neu furfural yn adweithio ag amonia yn y cyfnod nwy i roi pyridin. 2-Mae Methylpyridine hefyd yn cael ei baratoi o anilin. |
| Defnyddiau | 3.1 Toddyddion Mae Pyridine(110-86-1) yn doddydd pegynol, sylfaenol, adweithiol isel, yn enwedig ar gyfer adweithiau dadhydroclorineiddio ac echdynnu gwrthfiotigau. Mewn adwaith dileu, mae pyridin yn gweithredu fel sylfaen yr adwaith dileu ac yn bondio'r hydrogen halid canlyniadol i ffurfio halen pyridinium. Mewn esterifications ac acylations, mae pyridine yn actifadu'r halidau asid carbocsilig neu anhydridau. 3.2 Meddyginiaethau Gellir dod o hyd i strwythur cemegol Pyridine mewn amrywiol feddyginiaethau sy'n cael eu syntheseiddio diolch yn rhannol i pyridine. Un enghraifft yw meddyginiaeth o'r enw esomeprazole, yr enw generig ar gyfer Nexium. Mae hwn yn feddyginiaeth a ddefnyddir i drin GERD, neu glefyd reflux gastroesophageal. Enghraifft arall o pyridin sy'n cynnwys meddyginiaeth yw loratadine, sy'n fwy adnabyddus wrth ei enw brand Claritin. Mae Loratadine yn helpu i drin alergeddau. 3.3 Plaladdwyr Y prif ddefnydd o pyridine yw rhagflaenydd i'r chwynladdwyr paraquat a diquat. Mae cam synthesis cyntaf clorpyrifos pryfleiddiad yn cynnwys clorineiddio pyridin. Pyridine hefyd yw'r cyfansawdd cychwyn ar gyfer paratoi ffwngladdiadau sy'n seiliedig ar pyrithione. Defnyddir cetylpyridinium a laurylpyridinium, y gellir eu cynhyrchu o pyridine ag adwaith Zincke, fel antiseptig mewn cynhyrchion gofal geneuol a deintyddol. Mae pyridine yn cael ei ymosod yn hawdd gan asiantau alkylating i roi halwynau N-alkylpyridinium. Un enghraifft yw cetylpyridinium clorid.  Ffig 3-1 Synthesis o paraquat 3.4 Synthesis o piperidine Mae Piperidine, heterocycle nitrogen sylfaenol, yn floc adeiladu synthetig pwysig. Cynhyrchir piperidines trwy hydrogeniad pyridin gyda chatalydd sy'n seiliedig ar nicel, cobalt-, neu rutheniwm ar dymheredd uchel. C5H5N + 3 H2 → C5H10NH3.5 gwaelod Ligand a Lewis Defnyddir Pyridine yn eang fel ligand mewn cemeg cydlynu. Fel ligand o gymhleth metel, gellir ei ddisodli'n hawdd gan sylfaen Lewis cryfach, y gellir ei ddefnyddio wrth gatalysis polymerization ac adweithiau hydrogeniad. Ar ôl cwblhau adwaith, pyridine ligand disodli yn ystod yr adwaith gellir adfer eto. Defnyddir pyridin hefyd fel sylfaen mewn adweithiau cyddwysiad. Fel sylfaen, gellir defnyddio pyridine fel adweithydd Karl Fischer, ond fel arfer caiff ei ddisodli gan ddewisiadau eraill sydd ag arogl mwy dymunol, fel imidazole. 3.6 Eraill Ac eithrio'r defnyddiau uchod, defnyddir Pyridine hefyd i gynhyrchu resinau polycarbonad, fitaminau, cyflasynnau bwyd, paent, llifynnau, cynhyrchion rwber, gludyddion, a diddosi ar gyfer ffabrigau. Mae Pyridine yn cael ei ychwanegu at ethanol i'w wneud yn anaddas i'w yfed. Fe'i defnyddir hefyd yn y synthesis in vitro o DNA. |
| Gwybodaeth am wenwyndra | 4.1 Lefel Gwenwyndra Gwenwyndra Isel 4.2 Gwenwyndra Acíwt LD501580mg/kg (Llygod mawr, llafar); 1121mg/kg (Cwningen, trwy'r croen); cael ei fewnanadlu gan ddynol 25mg/m3 × 20 munud, llid y conjunctiva a mwcosa'r llwybr resbiradol uchaf. Gwenwyndra subacute a chronig: yn cael ei anadlu gan lygod mawr 32.3mg/m3 × 7 awr / dydd x5 diwrnod / wythnos x6 mis, cynnydd ym mhwysau'r afu; cael ei fewnanadlu gan bobl 20-40mg/m3 (tymor hir), niwed i'r nerfau, cerdded yn simsan, cryndodau digidol, pwysedd gwaed isel, gor-chwysu, niwed achlysurol i'r afu a'r arennau. |
| Peryglon | 5.1 Peryglon iechyd Mae Pyridine yn wenwynig iawn trwy lyncu ac anadlu. Mae anweddau yn drymach nag aer. mae ei hylosgiad yn cynhyrchu ocsidau gwenwynig o nitrogen. Mae Pyridine yn fflamadwy iawn (dim ond 17 ºC yw ei bwynt fflach). Gallai Pyridine hefyd gael effeithiau niwrowenwynig a genotocsig. 5.2 Peryglon Tân Ymddygiad mewn Tân: Mae anwedd yn drymach nag aer a gall deithio cryn bellter i'r ffynhonnell danio a fflachio'n ôl. |
| Cyfeiriadau |
https://cy.wikipedia.org/wiki/Pyridine#Occurrence http://www.zwbk.org/MyLemmaShow.aspx?zh{0}}zh-tw&lid=169038 http://www.softschools.com% 2fformulas/chemistry/pyridine_formula/378/ http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0000926 https://study.com/academy/lesson/pyridine-in-medicine-uses-synthesis.html#partialRegFormModal http://www.toxipedia.org/display/toxipedia/Pyridine https://www.chemicalbook.com/ProductChemicalPropertiesCB8852825_EN.htm https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/pyridine#section=Brig http://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do;jsessionid=E708889662D62FC650863C2AD197CAA?chebiId{6}}CHEBI:16227 https://www.britannica.com% 2fscience/pyridine Shimizu, S.; Watanabe, N.; Kataoka, T.; Shoji, T.; Abe, N.; Morishita, A.S.; Ichimura, H. (2005), "Pyridine and Pyridine Derivatives", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_399 |
| Priodweddau Cemegol | Mae Pyridine yn hylif ychydig yn felyn neu'n ddi-liw; hygrosgopig; arogl annymunol; blas llosgi; ychydig yn alcalïaidd mewn adwaith; hydawdd mewn dŵr, alcohol, ether, bensen, ac olewau brasterog; disgyrchiant penodol, 0.978; tymheredd awtodanio, 482 gradd. Mae Pyridine, amin trydyddol, yn sylfaen ychydig yn gryfach nag anilin ac mae'n ffurfio halwynau amoniwm cwaternaidd yn hawdd. |
| Priodweddau Cemegol | Mae pyridin yn sylfaen wan (pKa{{0}}.25); mae gan hydoddiant 0.2 M pH o 8.5 (HSDB 1988). Mae ei atomau carbon yn cael eu dadactifadu tuag at amnewid electroffilig. Mae hyn yn arbennig o wir mewn cyfryngau asidig, lle mae halwynau'n ffurfio wrth y nitrogen. Fodd bynnag, mae'n hawdd cael ei amnewid niwclioffilig, yn ffafriol yn y C-2 a hefyd yn y safle C-4 (Jori et al 1983). Gan ei fod yn amin trydyddol, mae pyridin yn adweithio ag asiantau alkylating i ffurfio halwynau cwaternaidd (Santodonato et al 1985). Oherwydd ei allu llai i roi electronau, mae'n fwy ymwrthol i ocsidiad na bensen. Mae ocsidiad ag asidau peroxy yn ffurfio pyridin N-ocsid sydd wedyn yn gallu cael ei amnewid yn electroffilig (Jori et al 1983). Mae Pyridine yn adweithio'n dreisgar â nifer o gyfansoddion, gan gynnwys asid nitrig, asid sylffwrig, anhydrid maleig, perchromad, beta-propiolactone ac asid clorosulfonig. Gall dadelfeniad thermol ryddhau cyanidau (Gehring 1983). Mae'r ïon pyridinium a'r pyridin ei hun yn hawdd eu lleihau i'r cyfansoddyn masnachol pwysig, piperidine (Jori et al 1983). |
| Priodweddau ffisegol | Hylif fflamadwy clir, di-liw i felyn golau, gydag arogl miniog, treiddgar, cyfoglyd tebyg i bysgod. Roedd crynodiadau trothwy arogleuon mewn dŵr ac aer yn 2 ppm (Buttery et al., 1988) a 21 ppbv(Leonardos et al., 1969), yn y drefn honno. Canfod crynodiadau trothwy arogl o 0.74 mg/m3(2.3 ppmv) a 6 mg/m3(1.9 ppmv) wedi'u pennu'n arbrofol gan Katz a Talbert (1930) a Dravnieks (1974), yn y drefn honno. Adroddodd Cometto-Mu?iz a Cain (1990) grynodiad trothwy pungency trwynol cyfartalog o 1,275 ppmv. |
| Achlysur | Darganfuwyd Pyridine gan Anderson mewn glo tar ym 1846 (Windholz et al 1983). Fe'i ceir mewn mwg tybaco (Vohl ac Eulenberg 1871; Lehmann 1909) a choffi rhost (Bertrand a Weisweiller 1913). Mae Pyridine i'w gael mewn olew pren ac yn nail a gwreiddiau Atropa belladonna (HSDB 1988), ac mae hefyd yn rhan o olew creosote (Krone et al 1986). O ran natur, mae pyridine a'i ddeilliadau i'w cael yn gyffredin fel cydrannau o alcaloidau, fitaminau, a coenzymes. |
| Defnyddiau | Defnyddir Pyridine fel toddydd mewn diwydiannau paent a rwber; fel canolradd mewn dyesa fferyllol; ar gyfer dadnatureiddio alcohol; ac fel adweithydd ar gyfer dadansoddi cyanid. Mae'n digwydd mewn tar glo. |
| Defnyddiau | Defnyddir Pyridine yn uniongyrchol wrth ddadnatureiddio alcohol (ACGIH 1986; HSDB 1989; NSC 1978) ac fel hydoddydd wrth baratoi paent a rwber (ACGIH 1986; HSDB 1989; NSC 1978) ac mewn labordai ymchwil ar gyfer swyddogaethau megis echdynnu hormonau planhigion. Santodonato et al. 1985). Mae hanner y pyridin a gynhyrchir heddiw yn cael ei ddefnyddio fel canolradd wrth wneud pryfleiddiaid a chwynladdwyr amrywiol ar gyfer cymwysiadau amaethyddol (ACGIH 1986; Harper et al. 1985; Santodonato et al. 1985). Mae tua 20% yn mynd i mewn i gynhyrchu piperidine (Harper et al. 1985; Santodonato et al. 1985) sy'n fasnachol arwyddocaol wrth baratoi cemegau a ddefnyddir mewn vulcanization rwber ac amaethyddiaeth (NSC 1978). Defnyddir Pyridine hefyd fel canolradd wrth baratoi cyffuriau (gwrth-histaminau, steroidau, math o sylffa ac asiantau gwrthfacterol eraill) llifynnau, ymlidyddion dŵr, a resinau polycarbonad (ACGIH 1986; Harper et al. 1985; NSC 1978; Santodonato et al. 1985). Mae Pyridine hefyd wedi'i gymeradwyo gan y Weinyddiaeth Bwyd a Chyffuriau (FDA) i'w ddefnyddio fel asiant cyflasyn wrth baratoi bwydydd (Harper et al. 1985; HSDB 1989). |
| Diffiniad | ChEBI: Mae Pyridine yn azaaren sy'n cynnwys craidd bensen lle mae atom nitrogen yn disodli un grŵp -CH. Dyma gyfansoddyn rhiant y dosbarth pyridinau. Mae gan y moleciwlau gylch hecsagonol planar ac maent yn isoelectronig gyda bensen. Mae Pyridin yn enghraifft o gyfansoddyn heterocyclic aromatig, gyda'r electronau yn y bondiau pi carbon-carbon a'r pâr unig o'r nitrogen wedi'u dadleoli dros y cylch o atomau. Mae'r cyfansoddyn yn cael ei dynnu o tar glo a'i ddefnyddio fel toddydd ac fel deunydd crai ar gyfer synthesis organig. |
| Dulliau Cynhyrchu | Cynhyrchir Pyridine o'r nwyon a geir trwy golosgi glo a thrwy synthesis uniongyrchol. Mae'r ffracsiwn olew golau o dar glo yn cael ei drin ag asid sylffwrig i gynhyrchu halwynau pyridin sy'n hydoddi mewn dŵr ac yna caiff y basau pyridin eu hadennill o'r cyfnod dyfrllyd trwy sodiwm hydrocsid neu amonia (Jori et al 1983). Mae'r rhan fwyaf o gynhyrchu'r UD trwy ddulliau synthetig. Mae'r broses hon yn defnyddio adwaith cam-anwedd o asetaldehyd, fformaldehyd ac amonia, sy'n cynhyrchu cymysgedd o pyridin a 3-methylpyridine (Santodonato et al 1985). Mae'r gymhareb cynnyrch yn dibynnu ar y symiau cymharol o asetaldehyde a fformaldehyd. Mae methanol ychwanegol yn cynyddu'r cynnyrch. Amcangyfrifwyd bod cynhyrchiad pyridin yr Unol Daleithiau yn 32 i 47 miliwn o bunnoedd ym 1975 (Reinhardt a Brittelli 1981). Mae Pyridine ar gael yn fasnachol mewn graddau technegol, 2 radd ac 1 gradd, a'r ddau olaf yn cyfeirio at eu hystod berwi. Mae amhureddau mawr yn homologau berwi uwch, megis picolinau, lutidines a collidines, sef mono-, di-, a thrimethylpyridines (Santodonato et al 1985; Jori et al 1983). |
| Paratoi | Cynhyrchir Pyridine naill ai trwy ynysu oddi wrth ffynonellau naturiol fel glo, neu trwy synthesis cemegol (HSDB 1989). Cynhyrchir Pyridine trwy ddistyllu ffracsiynol o weddillion glo-tar (HSDB 1989; NSC 1978; Santodonato et al. 1985) lle mae 1 tunnell o lo yn cynhyrchu 0.07-0.21 pwys o seiliau pyridin o y mae 57% yn pyridine (Santodonato et al, 1985). Ar hyn o bryd pyridin a gynhyrchir yn synthetig yw'r ffynhonnell bwysicaf o pyridin at ddefnydd masnachol (Santodonato et al. 1985). Mae symiau bach o pyridin yn cael eu syntheseiddio o asetaldehyde, fformaldehyd, ac amonia â chatalydd silica-alwmina hylifedig, ac yna ffracsiynu i ynysu'r pyridin (Harper et al. 1985; HSDB 1989; NSC 1978). Cynhyrchir Pyridine o ffynonellau naturiol gan Crowley Tar Products o Stow, Ohio, a Oklahoma City, Oklahoma (Harper et al. 1985; HSDB 1989; SRI 1986, 1987, 1988). Cynhyrchir Pyridine yn synthetig gan ddau gwmni, y Nepera Chemical Co. o Harriman, Efrog Newydd a'r Reilly Tar and Chemical Corporation o Indianapolis, Indiana (Harper et al. 1985; SRI 1986, 1987, 1988). |
| Gwerthoedd trothwy arogl | Canfod: 0.079 i 790 ppb; cydnabyddiaeth: 7.9 i 40 ppm |
| Disgrifiad cyffredinol | Hylif clir di-liw i felyn golau gydag arogl cyfoglyd treiddgar. Dwysedd 0.978 g / cm3. Pwynt fflach 68 gradd F. Mae anweddau'n drymach nag aer. Gwenwynig trwy lyncu ac anadlu. Mae hylosgiad yn cynhyrchu ocsidau gwenwynig o nitrogen. |
| Adweithiau Aer a Dŵr | Hynod fflamadwy. Hydawdd mewn dŵr. |
| Proffil Adweithedd | Mae Azabenzene yn sylfaen. Yn adweithio'n ecsothermig ag asidau. Wrth baratoi cymhleth o Azabenzene â chromiwm triocsid, asid, cynyddwyd cyfran y cromiwm triocsid. Arweiniodd gwresogi o'r adwaith asid-bas hwn at ffrwydrad a thân [MCA Case History 1284 1967]. Mae hydoddiant 0.1% o Azabenzene (neu amin trydyddol arall) mewn anhydrid maleig ar 185 gradd yn rhoi dadelfeniad ecsothermig gydag esblygiad cyflym o nwy [Chem Eng. Newyddion 42(8); 41 1964]. Roedd cymysgu Azabenzene mewn dognau molar cyfartal ag unrhyw un o'r sylweddau canlynol mewn cynhwysydd caeedig yn achosi'r tymheredd a'r pwysau i gynyddu: asid clorosulfonig, asid nitrig (70%), oliwm, asid sylffwrig (96%), neu propiolactone [NFPA 1991]. Datblygodd y cyfuniad o ïodin, Azabenzene, sylffwr triocsid, a formamid nwy dros bwysau ar ôl sawl mis. Deilliodd hyn o ffurfiant araf asid sylffwrig o ddŵr allanol, neu o ddadhydradu'r formamid i hydrogen cyanid. Gall ethylene ocsid a SO2 adweithio'n dreisgar mewn hydoddiant Azabenzene gyda gwasgedd os yw ethylene ocsid yn ormodol (Nolan, 1983, Hanes Achos 51). |
| Perygl | Risg tân fflamadwy, peryglus, terfynau ffrwydrol mewn aer 1.8–12.4%. Gwenwynig trwy lyncu ac anadlu. Llidus ar y croen, niwed i'r afu a'r arennau. Carsinogen amheus. |
| Perygl Iechyd | Mae gwenwyndra acíwt pyridin yn isel. Mae anadliad yn achosi llid yn y system resbiradol a gall effeithio ar y system nerfol ganolog, gan achosi cur pen, cyfog, chwydu, pendro, a nerfusrwydd. Mae Pyridine yn llidro'r llygaid a'r croen ac yn cael ei amsugno'n hawdd, gan arwain at effeithiau systemig. Gall llyncu pyridin arwain at niwed i'r afu a'r arennau. Mae Pyridine yn achosi blinder arogleuol, ac nid yw ei arogl yn rhoi rhybudd digonol o bresenoldeb crynodiadau niweidiol. Ni ddarganfuwyd bod Pyridine yn garsinogenig nac yn dangos gwenwyndra atgenhedlol neu ddatblygiadol mewn pobl. Gall amlygiad cronig i pyridine arwain at niwed i'r afu, yr arennau, a'r system nerfol ganolog. |
| Perygl Iechyd | Mae effeithiau gwenwynig pyridin yn cynnwys cur pen, pendro, nerfusrwydd, cyfog, anhunedd, troethi aml, a phoen yn yr abdomen. Roedd y symptomau'n fyrhoedlog, wedi digwydd mewn pobl o amlygiad is-aciwt i pyridinevapoors tua 125 ppm am 4 awr y dydd am 1-2 wythnos (Reinhardt a Brittelli 1981). Yr organau targed i wenwyndra pyridin yw'r system nerfol ganolog, yr afu, yr arennau, y llwybr gastroberfeddol, a'r croen. Y llwybrau amlygiad yw anadliad anweddau, amlyncu ac amsugno'r hylif trwy'r croen. Gall peryglon iechyd difrifol ddeillio o fewnanadliad cronig, a all achosi niwed i'r arennau a'r afu, ac ysgogi mêr esgyrn i gynyddu cynhyrchiant platennau gwaed. Gall amlygiad lefel isel i 10 ppm gynhyrchu effeithiau gwenwynig cronig ar y system nerfol ganolog. Gall amlyncu'r hylif gynhyrchu'r un symptomau â'r rhai a nodir uchod. Gall cyswllt croen achosi dermatitis. Mae anwedd yn llidus ar y llygaid, y trwyn a'r ysgyfaint. Oherwydd ei aroglau annymunol cryf, mae rhybudd digonol bob amser rhag unrhyw or-amlygiad. Mae crynodiad o 10 ppm yn annymunol i bobl. Gwerth LCLO, anadliad (llygod mawr): 4000 ppm/4 h Gwerth LD50, llafar (llygod): 1500 mg/kg. Mae Huh a coworkers (1986) wedi ymchwilio i effaith asid glycyrrhetinig ar wenwyndra pyridin mewn llygod. Pretreatmentwith glycyrrhetinic asid gostwng iselder y system nerfol ganolog a marwoldeb mewn anifeiliaid a achosir gan pyridine.Cyn-driniaeth o'r fath yn gostwng yn sylweddol y gweithgaredd y transaminase serum ensym, a chynyddodd y gweithgaredd o hepaticmicrosomal aniline hydroxylase [9012-90-0], ensym pyridine-metabolizing. |
| Fflamadwyedd a Hyblygrwydd | Mae Pyridine yn hylif fflamadwy iawn (graddfa NFPA=3), a gall ei anwedd deithio cryn bellter a "fflachio'n ôl." Mae anwedd Pyridine yn ffurfio cymysgeddau ffrwydrol ag aer mewn crynodiadau o 1.8 i 12.4% (yn ôl cyfaint). Dylid defnyddio diffoddwyr carbon deuocsid neu gemegol sych ar gyfer tanau pyridin. |
| Defnyddiau diwydiannol | Mae Pyridine yn doddydd da ar gyfer nifer fawr o gyfansoddion, organig ac anorganig (Windholz et al 1983). Mae tua 50% o'r pyridin a ddefnyddir yn yr Unol Daleithiau ar gyfer cynhyrchu cemegau amaethyddol, megis y chwynladdwyr paraquat, diquat a triclopyr a'r clorpyrifos pryfleiddiad. Mae defnyddiau eraill yn ymwneud â chynhyrchu piperidine; gweithgynhyrchu fferyllol, megis steroidau, fitaminau a gwrth-histaminau; ac fel toddydd. Mae defnyddiau toddyddion i'w cael yn y diwydiannau fferyllol a resin polycarbonad. Mae'n arbennig o ddefnyddiol fel toddydd mewn prosesau lle mae HC1 yn cael ei esblygu (Santodonato et al 1985). Mae mân ddefnyddiau ar gyfer pyridin ar gyfer dadnatureiddio cymysgeddau alcohol a gwrthrewydd, fel cynorthwyydd lliwio mewn tecstilau ac fel cyfrwng cyflasyn (Jori et al 1983; Furia 1968; HSDB 1988). |
| Cysylltwch ag alergenau | Defnyddir pyridin (pyridin di-ail) a'i ddeilliad (pyridinau amnewidiol) yn eang mewn cemeg. Mae Pyridine yn doddydd a ddefnyddir ar gyfer llawer o gyfansoddion organig a chemegau halen metelaidd anhydrus. Wedi'i gynnwys mewn adweithydd Karl Fischer, fe wnaeth achosi dermatitis cyswllt mewn technegydd labordy. Ni welir unrhyw groes-sensitifrwydd rhwng y gwahanol sylweddau hynny. |
| Proffil Diogelwch | Gwenwyn trwy lwybr mewnperitoneol. Cymedrol wenwynig trwy lyncu, cyswllt croen, llwybrau mewnwythiennol ac isgroenol. Ychydig yn wenwynig trwy anadliad. Llid croen a llygad difrifol. Adroddwyd am ddata treiglo. Gall achosi iselder system nerfol ganolog, gofid gastroberfeddol, a niwed i'r afu a'r arennau. Hylif fflamadwy a pherygl tân peryglus pan fydd yn agored i wres, fflam, neu ocsidyddion. Perygl ffrwydrad difrifol ar ffurf anwedd pan fydd yn agored i fflam neu wreichionen. Yn ymateb yn dreisgar ag asid clorosulfonig, cromiwm triocsid, dinitrogen tetraoxide, HNO3, oliwm, perchromates, ppropiolactone, AgClO4, H2SO4. Adwaith gwynias gyda fflworin. Yn adweithio i ffurfio cynhyrchion pyrofforig neu ffrwydrol gyda bromin trifluoride, trifluoromethyl hypofluorite. Mae cymysgeddau gyda formamide + ïodin + sylffwr triocsid yn beryglon storio, gan ryddhau carbon deuocsid ac asid sylffwrig. Yn anghydnaws â deunyddiau ocsideiddio. Yn adweithio ag anhydrid maleig (dros 150 gradd) sy'n datblygu carbon deuocsid. I ymladd tân, defnyddiwch ewyn alcohol. Pan gaiff ei gynhesu i ddadelfennu mae'n allyrru mygdarthau gwenwynig iawn o NOx. |
| Cysylltiad posibl | Defnyddir Pyridin fel toddydd yn y diwydiant cemegol ac fel dadnatureiddio ar gyfer alcohol ethyl; fel canolradd wrth gynhyrchu plaladdwyr; mewn fferyllol; wrth weithgynhyrchu paent, ffrwydron, llifynnau, rwber, fitaminau, cyffuriau sylffa; a diheintyddion. |
| Carsinogenigrwydd | Nid oedd Pyridine yn garsinogenig mewn nifer o astudiaethau isgroenol cronig. Rhoddwyd pyridin ar lafar i lygod mawr F344 mewn dŵr yfed ar ddosau o 0, 7, 14, neu 33 mg/kg am 2 flynedd. Arweiniodd y dos uchaf at ostyngiad ym mhwysau'r corff a'r defnydd o ddŵr. Gwelwyd cynnydd o adenoma tiwbaidd arennol neu garsinoma a hyperplasia tiwbaidd mewn dynion ar 33 mg/kg. Gwelwyd cynnydd mewn lewcemia celloedd mononiwclear ymhlith merched ar 14 a 33 mg/kg, a ystyriwyd yn amwys o ran y berthynas â datguddiad pyridin, gan fod hwn yn ganfyddiad cyffredin yn y straen hwn o lygod mawr. Gwelwyd newid anneoplastig sy'n gysylltiedig â chrynodiad yn yr afu ar 33 mg/kg. Cafodd llygod mawr Wistar gwrywaidd eu trin yn yr un modd â dosau o 0, 8, 17, neu 36 mg/kg am 2 flynedd. Gwelwyd gostyngiad mewn goroesiad a phwysau corff yn 17 a 36 mg/kg. Gwelwyd cynnydd o adenomas celloedd y ceilliau ar 36 mg/kg. Ni adroddwyd am unrhyw newidiadau mewn cyfraddau goroesi neu neoplasm mewn meinweoedd eraill, gan gynnwys yr aren, er y gwelwyd mwy o neffropathi a dirywiad / necrosis canrifol yr hepatig mewn rhai llygod mawr a gafodd eu trin â pyridin. |
| Ffynhonnell | Mae pyridin yn digwydd yn naturiol mewn tatws, anabasis, dail henbane, mintys pupur (0 i 1 ppb), dail te, a dail tybaco (Duke, 1992). Wedi'i nodi fel un o 140 o gyfansoddion anweddol mewn olewau ffa soia defnyddiedig a gasglwyd o ffatri brosesu a oedd yn ffrio amrywiol gynhyrchion cig eidion, cyw iâr a chig llo (Takeoka et al., 1996). |
| Tynged amgylcheddol | Biolegol.Adroddodd Heukelekian a Rand (1955) werth BOD 5-d o 1.31 g/g sef 58.7% o werth ThOD o 2.23 g/g. Mae Nocardia sp. ynysu oddi wrth bridd yn gallu trawsnewid pyridin, ym mhresenoldeb semicarbazide, i mewn i gynnyrch canolradd a nodwyd fel asid succinic semialdehyde (Shukla a Kaul, 1986). 1,4-Cafodd dihydropyridine, dealdehyd glwtarig, semialdehyd asid glutarig, ac asid glutarig eu nodi fel cynhyrchion canolraddol pan ddiraddiwyd pyridin gan straen Nocardia Z1 (Watson a Cain, 1975). Ffotolytig.Arweiniodd arbelydru hydoddiant dyfrllyd ar 50 gradd am 24 h at gynnyrch o 23.06% o garbon deuocsid (Knoevenagel a Himmelreich, 1976). Cemegol/Corfforol.Arweiniodd adwaith cyfnod nwy osôn â pyridin mewn aer synthetig ar 23 gradd at halen nitradedig â'r fformiwla: [C6H5NH]+NA3 - (Atkinson et al., 1987). Astudiwyd osoniad pyridin mewn hydoddiannau dyfrllyd ar 25 gradd gyda a heb ychwanegu alcohol tert-butyl (20 mM) fel sborionwr radical. Gydag alcohol tert-butyl, roedd osoniad pyridin yn cynhyrchu N-ocsid pyridin yn bennaf (cynnyrch 80%), a oedd yn sefydlog iawn tuag at osôn. Heb alcohol tert-butyl, mae'r cylch heterocyclic yn cael ei hollti'n gyflym gan ffurfio amonia, nitrad, a'r cyfansoddyn amidig asid N-formyl ocsamig (Andreozzi et al., 1991). |
| Metabolaeth | Mae Pyridin yn cael ei amsugno trwy'r llwybr gastroberfeddol, y croen a'r ysgyfaint a chaiff ei ddileu trwy'r wrin, y feces, y croen a'r ysgyfaint, fel metabolion ac fel y rhiant gyfansawdd (Jori et al 1983). Mae nifer y meinweoedd sy'n cael eu derbyn yn cynyddu gyda dos ac mae'r dileu yn ddeuffasig ei natur (Zharikov a Titov 1982; HSDB 1988). Mae dileu yn gyflym ac mae'n ymddangos nad oes unrhyw groniad meinwe (Jori et al 1983). Yr enghraifft gyntaf o Af-methylation oedd yr arsylwi gan Ei (1887) o ysgarthu wrinol o Af-methylpyridine gan anifeiliaid dos pyridin. Mae metabolion wrinol hysbys pyridin mewn mamaliaid bellach yn cynnwys pyridine N-ocsid, N-methyl pyridine, 4-pyridone, 2-pyridone a 3-hydroxypyridine. Mae rhai metabolion eto i'w hadnabod (Damani et al 1982). Mae symiau cymharol y metabolion yn ddibynnol iawn ar y rhywogaeth a'r dos (Gorrod a Damani 1980). Er enghraifft, dangoswyd bod y llygoden fawr yn ysgarthu 70% o ddos o 1 mg/kg yn yr wrin yn y 24 awr gyntaf ar ôl ei ddosio, ond mae'r ffigur hwnnw'n gostwng i 5.8% yn unig ar gyfer dos 500 mg/kg (D'Souza et al 1980). Er ei bod yn ymddangos bod ysgarthiad wrinol o pyridin a'i metabolion yn brif lwybr ar gyfer dileu, nid yw ysgarthiad nad yw'n wrinol wedi'i astudio'n helaeth (Santodonato et al 1985). Mewn cwningod, dangoswyd bod y gweithgaredd pyridine N-methyltransferase ar ei uchaf mewn cytosol yr ysgyfaint a chanfuwyd ei fod yn defnyddio 5- adenosyl methionine fel y rhoddwr methyl (Damani et al 1986). Mae'r llwybr hwn yn dirlawn yn y llygoden fawr a'r mochyn cwta (D'Souza et al 1980). Mae cynnyrch yr adwaith hwn, N-methyl pyridine, yn llai gwenwynig cronig ond yn fwy gwenwynig na pyridin (Williams 1959). Mae Pyridine N-ocsid yn cael ei gynhyrchu gan y system cytochrome P-450 ac mae'r gweithgaredd yn cael ei achosi gan ragdriniaeth ffenobarbital neu pyridin ond nid gan 3-methylcholanthrene (Gorrod a Damani 1979; Kaul a Novak 1987). Yn y gwningen, yr alcohol-andwyadwy (a pyridine inducible) P-450 LM3Ayn ymddangos fel y K iselmisosym sy'n cataleiddio cynhyrchu Af-ocsid pyridin (Kim a Novak 1989). Gall N-ocsidiad pyridine gynrychioli llwybr ar gyfer bioactivation (Santodonato et al 1985) a daw'r llwybr hwn yn bwysicach wrth i'r dos pyridin gynyddu (Damani et al 1982). |
| storfa | Dim ond mewn ardaloedd sy'n rhydd o ffynonellau tanio y dylid defnyddio Pyridine, a dylid storio symiau mwy nag 1 litr mewn cynwysyddion metel wedi'u selio'n dynn mewn ardaloedd ar wahân i ocsidyddion. |
| Llongau | UN1992 Hylifau fflamadwy, gwenwynig, nos, Dosbarth Perygl: 3; Labeli: 3-Hylif fflamadwy, 6.1-Deunyddiau gwenwynig, Angen Enw Technegol. |
| Dulliau Puro | Yr amhureddau tebygol yw H2O ac aminau fel picolinau a lutidinau. Mae Pyridine yn hygrosgopig ac mae'n gymysgadwy â H2O a thoddyddion organig. Gellir ei sychu â KOH solet, NaOH, CaO, BaO neu sodiwm, ac yna distyllu ffracsiynol. Mae dulliau sychu eraill yn cynnwys sefyll gyda rhidyllau moleciwlaidd math Linde 4A, CaH2 neu LiAlH4, distyllu azeotropig o'r H2O â tholwen neu *bensen, neu ei drin â bromid ffenylmagnesiwm mewn ether, ac yna anweddiad yr ether a distyllu'r pyridin. Mae dull a argymhellir [Lindauer Mukherjee Pure Appl Chem 27 267 1971] yn sychu pyridin dros KOH solet (20g/Kg) am 2 wythnos ac yn distyllu'n ffracsiynol yr uwchnatant dros ridyllau moleciwlaidd math Linde 5A a KOH solet. Mae'r cynnyrch yn cael ei storio o dan nitrogen rhydd o CO. Gellir storio Pyridine mewn cysylltiad â BaO, CaH2 neu ridyll moleciwlaidd. Gellir cael gwared ar ddeunyddiau nad ydynt yn sylfaenol trwy stêm yn distyllu hydoddiant sy'n cynnwys 1.2 cyfwerth â 20% H2SO4 neu 17% HCl nes bod tua 10% o'r sylfaen wedi'i gario drosodd ynghyd â'r amhureddau ansylfaenol. Yna mae'r gweddillion yn cael eu gwneud yn alcalïaidd, ac mae'r sylfaen yn cael ei wahanu, ei sychu â NaOH a'i ddistyllu'n ffracsiynol. Fel arall, gellir trin pyridine ag asiantau ocsideiddio. Felly mae pyridin (800mL) wedi'i droi am 24 awr gyda chymysgedd o sylffad ceric (20g) a K2CO3 anhydrus (15g), yna wedi'i hidlo a'i ddistyllu'n ffracsiynol. Cynhyrfodd Hurd a Simon [J Am Chem Soc 84 4519 1962] pyridin (135mL), dŵr (2.5L) a KMnO4 (90g) am 2 awr ar 100o, yna safodd am 15 awr cyn hidlo'r ocsidau manganîs gwaddodol. Achosodd ychwanegu KOH solet (ca 500g) i pyridin wahanu. Cafodd ei arllwys, ei adlif gyda CaO am 3 awr a'i ddistyllu. Gellir gwahanu pyridin oddi wrth rai o'i homologau trwy grisialu'r ocsaladau. Mae Pyridin yn cael ei waddodi fel ei ocsalad trwy ei ychwanegu at hydoddiant wedi'i droi o asid ocsalaidd mewn aseton. Mae'r gwaddod yn cael ei hidlo, ei olchi ag aseton oer, ac mae pyridine yn cael ei adfywio a'i ynysu. Mae dulliau eraill yn seiliedig ar ffurfiant cymhleth gyda ZnCl2 neu HgCl2. |
| Anghydnawsedd | Adwaith treisgar gydag ocsidyddion cryf; asidau cryf; asid clorosulfonig; anhydrid maleig; ïodin oliwm. |
| Gwaredu Gwastraff | Llosgi rheoledig lle mae ocsidau nitrogen yn cael eu tynnu o'r nwy elifiant gan sgwrwyr, dyfeisiau catalytig neu thermol . |
| Cynhyrchion Paratoi Pyridine A Deunyddiau Crai |
| Deunyddiau crai | Sulfuric acid-->Ammonia-->Benzene-->COAL TAR-->3-Picoline-->COKEOVENGAS-->1% 2c5-DIAMINOPENTANE DIHYDROCHLORIDE |
| Cynhyrchion Paratoi | Methyl 2-Fluoroisonicotinate-->2-ACETYL-5-CYANOTHIOPHENE-->5-BROMO-2-FLUOROCINNAMIC ACID-->4-NITROISOPHTHALIC ACID-->3,5-DIMETHOXYCINNAMIC ACID-->2-(2-Butoxyethoxy)ethyl acetate-->2,4-MESITYLENEDISULFONYL DICHLORIDE-->(4-FLUORO-BENZYL)-METHYL-AMINE-->1-Phenacylpyridinium bromide-->3-(TRIFLUOROMETHOXY)CINNAMIC ACID-->trans-Ferulic acid-->3-(Trifluoromethyl)pyrazole-->4-Fluorocinnamic acid-->Indigosol Green Blue IBC-->2-Amino-4-methyl-5-acetylthiazole-->Benzyl 2-chloroacetate-->5-ACETAMIDONICOTINIC ACID-->7-ACETOXYCOUMARIN-->2-AMINO-4-METHYL-QUINOLINE-3-CARBONITRILE-->N-PHENYLISONICOTINAMIDE-->Allyl methyl carbonate-->Pyridine-3-sulfonyl chloride hydrochloride-->Syringaldehyde-->2,4,5,6-TETRAMETHYLBENZENEDISULFONYL DICHLORIDE-->3-(3-METHYL-2-THIENYL)ACRYLIC ACID-->Vat Grey M-->17beta-Hydroxy-17-methylandrosta-4,9(11)-dien-3-one-->butyl N-phenylcarbamate-->3-Methoxycinnamic acid-->1-CHLORO-2-METHYLPROPYL CHLOROFORMATE-->Pyrazinecarbonitrile-->2-AMINO-6-CHLORO-3,5-DICYANOPYRIDINE-->4-BROMO-TETRAHYDROPYRAN-->Phenylcarbamic acid propyl ester-->Hydrocortisone acetate-->5-METHYLPICOLINIC ACID-->4-Acetamido-2-chloropyridine-->Pyridinium p-Toluenesulfonate-->1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one-->Paraquat diclorid |
Tagiau poblogaidd: pyridine, gweithgynhyrchwyr pyridine Tsieina, cyflenwyr, ffatri
Nesaf: 2-Pentanone
Fe allech Chi Hoffi Hefyd
Anfon ymchwiliad
