| Priodweddau Cemegol |
1,3-Mae propanediol, isomer o propylen glycol, yn hylif hygrosgopig gludiog, di-liw, diarogl sydd â blas hallt afiach. cymysgadwy â thoddyddion amrywiol megis dŵr, ethanol, aseton, clorofform (clorofform) ac ether, ac mae'n anhydawdd mewn bensen. Hylosg. |
| Defnyddiau |
1,3-Mae propanediol yn cael ei ddefnyddio fel toddydd ar gyfer paratoadau ffilm tenau, wrth gynhyrchu polymerau fel terephthalate polytrimethylene, gludyddion, laminiadau, haenau, mowldinau, polyesters aliffatig, fel gwrthrewydd ac mewn paent pren. Mae hefyd yn gweithredu fel adweithydd ar gyfer synthon finyl epocsid, ar gyfer agor cylch epocsid, ar gyfer adweithiau polymerization ac ar gyfer syntheses cynnyrch naturiol. |
| Defnyddiau |
Fel deuol, mae 1,{1}}propanediol yn destun llawer o'r un cymwysiadau polymerig â diolau màs moleciwlaidd isel eraill (ee, ethylene glycol, propylen glycol, ac 1,4-butanediol). Fodd bynnag, mae ei bris cymharol uchel yn cyfyngu ar ei ddefnydd i gymwysiadau sydd angen nodweddion perfformiad penodol iawn. Mae'n ffynhonnell deunydd crai ar gyfer 1,3-deuocsan. 1,3-Gall propanediol-bis(4-aminobenzoate) gael ei ddefnyddio fel estynnwr cadwyn mewn elastomers polywrethan. Mae'r bisbenzoate hwn, y gellir ei syntheseiddio hefyd o 1,3-dichloro-propane, yn dod o hyd i gymwysiadau eraill fel asiant trawsgysylltu mewn fformwleiddiadau epocsi ac fel ychwanegyn rwber. |
| Diffiniad |
ChEBI: Propan-1,3-diol yw'r aelod symlaf o'r dosbarth o ddiolau propan, sy'n cynnwys propan lle mae un hydrogen o bob grŵp methyl yn cael ei amnewid gan grŵp hydroxy. Hylif di-liw, gludiog, cymysgadwy â dŵr gyda phwynt berwi uchel (210 gradd), fe'i defnyddir wrth synthesis rhai polymerau ac fel toddydd a gwrthrewydd. Mae ganddo rôl fel toddydd protig a metabolyn. |
| Cais |
Mewn polyesterau adipate â deulau eraill amnewidir y deulau hyn yn rhannol gan 1,3-propanediol (PDO) i dorri crisialu er mwyn cael polyolau polyester hylifol. Mewn polyesters ar gyfer haenau powdr mae PDO yn gwella'r hyblygrwydd ond yn gostwng y tymheredd trawsnewid gwydr rhywfaint. Mae PDO yn darganfod defnyddiau hefyd mewn colur a chynhyrchion gofal personol, oeryddion injan, a thoddyddion ar gyfer inc-jet ac inciau sgrin. |
| Cais |
1,3-Mae propanediol yn cael ei baratoi fel sgil-gynnyrch wrth weithgynhyrchu glyserin trwy saponeiddio braster. Fe'i defnyddir i ostwng pwynt rhewi dŵr ac fel canolradd cemegol. Mae amlygiad diwydiannol yn gyfyngedig. Fe'i defnyddir hefyd i Hydoddydd ar gyfer paratoadau ffilm tenau, synthon epocsid Vinyl ac adweithydd ar gyfer adweithiau agoriad cylch epocsid ac polymerization, Adweithydd ar gyfer syntheses cynnyrch naturiol.
Bydd marchnad fawr newydd ar gyfer 1,3-propanediol mewn haenau polyester ac wrth gynhyrchu poly(trimethylene terephthalate), deunydd newydd ar gyfer cynhyrchu ffibrau carped o ansawdd uchel. |
| Biosynthesis |
1,3-Gall propanediol (1,3-PDO) gael ei gynhyrchu drwy eplesu o glyserol, gyda gwahanol fathau o fathau megis Klebsiella pneumoniae, Clostridium butyricum, Clostridium pasteurianum, a Citrobacter freundii. Anfanteision eplesu diwydiannol gan ddefnyddio'r mathau hyn yw ataliad cryf o 1,3-gynhyrchu PDO a sgil-gynhyrchion yn ystod eplesu. |
| Fflamadwyedd a Hyblygrwydd |
Anfflamadwy |
| Synthesis |
1,3-Cynhyrchir propanediol yn fasnachol gan Degussa gan ddechrau o acrolein.
CH2CHCHO + H2O → HOHCH2CH2CHO
HOHCH2CH2CHO + H2 → HOHCH2CH2CH2CH2OH
Mae ychwanegu dŵr o dan amodau asidig ysgafn yn rhoi 3-hydroxypropionaldehyde gyda detholusrwydd uchel. Yn ddelfrydol, defnyddir hydoddiannau byffer gyda pH 4-5 neu resinau cyfnewid ïon asidig gwan fel catalyddion. Mae hydrogeniad pellach o'r hydoddiannau dyfrllyd hwn yn rhoi 1,3-propanediol. Mae llwybr amgen trwy hydroformyliad ethylene ocsid a hydrogeniad dilynol y 3-hydroxypropionaldehyde canolradd. |
| Dulliau Puro |
Sychwch y diol hwn gyda K2CO3 a'i ddistyllu dan bwysau llai. Mae puro mwy helaeth yn golygu trosi gyda bensaldehyd i 2-ffenyl-1,3-deuocsan (m 47-48o) sy'n cael ei ddadelfennu wedyn drwy ysgwyd â 0.5M HCl (3mL/g) am 15 munud a sefyll dros nos ar dymheredd ystafell. Ar ôl niwtraleiddio â K2CO3, mae'r benzaldehyde yn cael ei dynnu trwy ddistylliad stêm ac mae'r diol yn cael ei adennill o'r hydoddiant dyfrllyd sy'n weddill trwy echdynnu parhaus gyda CHCl3 am 1 diwrnod. Mae'r darn yn cael ei sychu gyda K2CO3, mae'r CHCl3 yn cael ei anweddu ac mae'r diol yn cael ei ddistyllu. [Foster et al. Tetrahedron 6 177 1961, Beilstein 1 IV 2493.] |
